Fabricantes de vacuna Sputnik V alegan que su efectividad permitirá comenzar vacunación masiva la próxima semana

Conforme a lo que indican los desarrolladores de la vacuna rusa Sputnik V, su alegada efectividad permite empezar la vacunación masiva en las próximas semanas.

Así lo asegura Alexánder Gíntsburg, director del Centro Gamaleya de Moscú, entidad científica rusa que ha desarrollado la vacuna.

Los fabricantes de la vacuna rusa alegan que ésta ha mostrado un 92 % de efectividad en el primer análisis intermedio de la tercera fase de los ensayos clínicos realizados en Rusia, dicho en el informe del Fondo de Inversión Directa de Rusia.

"Los estudios evaluaron la efectividad de la vacuna entre más de 16.000 voluntarios, 21 días después que recibieron la primera dosis de la vacuna o el placebo”, reza el texto del comunicado de prensa oficial del Centro Gamaleya.

Según especifican los expertos, se incluyeron 20 casos confirmados en el análisis estadístico, identificados en el grupo de placebo y en el grupo vacunado, lo que permitió determinar que "la efectividad de Sputnik V es del 92 %”.

"La publicación de los resultados provisionales de los ensayos clínicos posteriores al registro, que muestran de forma convincente la efectividad de la vacuna Sputnik V, hace posible el inicio de la vacunación masiva de la población de Rusia contra el coronavirus en las próximas semanas”, ha comentado el director del Centro Gamaleya de Moscú.

Se ha informado que hasta la fecha han recibido la primera dosis de la vacuna más de 20,000 voluntarios, mientras se dice que otras 16,000 personas han sido vacunadas con la primera y la segunda dosis en el marco de los estudios clínicos en 29 centros médicos en Rusia.

Se arguye, igualmente, que los ensayos no registraron "reacciones indeseables imprevistas” entre los participantes de la investigación, según reza el texto del comunicado de prensa.

Los especialistas destacan que "algunos de los vacunados” experimentaron ciertas reacciones "a corto plazo”, como "dolor en el lugar de la administración de la vacuna” o "síndrome similar a la gripe con aumento de temperatura corporal, debilidad, fatiga, dolor de cabeza”, de manera temporal.

Según las autoridades médicas, durante el estudio clínico se realiza un seguimiento continuo de los participantes de los ensayos, que continuará durante 6 meses, después de lo cual se preparará un informe final. Paralelamente, Rusia ha comenzado a probar la vacuna contra el coronavirus Sputnik V en voluntarios de más de 60 años.

La fase 3 de los estudios clínicos también se realiza en Bielorrusia, Emiratos Árabes Unidos, Venezuela, la India y otros países.

El Fondo de Inversión Directa de Rusia proporcionará los datos acumulados de los estudios de la efectividad de la vacuna a los Estados interesados en comprar la vacuna rusa.

En la vacuna Sputnik V, se utiliza la tecnología de adenovirus humano de dos vectores. El registro temprano de la vacuna el 11 de agosto de este año permitió suministrarla a personas de los grupos de alto riesgo en medio de la pandemia, mientras que el 25 de agosto las autoridades sanitarias dieron luz verde para realizar las pruebas posteriores al registro de Sputnik V y pasar a la fase 3 de los ensayos, con 40.000 participantes. INS