El deseo sexual femenino, a debate en Estados Unidos

Publicado: Junio 20,2015 2:25pm
El deseo sexual femenino, a debate en Estados Unidos

Comienzan nuevo debate sobre el llamado "viagra femenino” (flibanserin) que busca ayudar a las mujeres que sufren el trastorno de deseo sexual hipoactivo (TDSH).

El llamado "viagra femenino” podría salir al mercado en Estados Unidos, pero según  la directora ejecutiva de la Red Nacional por la Salud de las Mujeres (NWHN, por sus siglas en inglés), Cynthia Pearson, dicha píldora "no funciona”.

El "viagra femenino” busca ayudar a las mujeres que sufren el trastorno de deseo sexual hipoactivo (TDSH) que consiste en la ausencia reiterada y persistente de fantasías sexuales o interés para realizar algún tipo de actividad sexual.

Algunos doctores, Sprout Pharmaceuticals (el laboratorio que fabricó el medicamento) y mujeres que participaron en las pruebas experimentales consideran que es momento de que la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) apruebe la droga flibanserin.

En ese sentido la campaña Even the Score (Iguala el marcador), que promueve la igualdad de género en el acceso a los tratamientos médicos, se encuentra recabando firmas para solicitar a la FDA la aprobación del "viagra femenino”, ya que argumenta que existen 26 drogas disponibles para el tratamiento de las disfunciones sexuales masculinas y ninguna para tratar las femeninas.

Pearson dijo a Excélsior que está en contra de lo expuesto por la campaña Even the Score, ya que aseguró que "tergiversan la situación porque la FDA no ha aprobado una droga para el deseo sexual masculino y no debería autorizarla para el de las mujeres”.

El flibanserin es una droga experimental destinada a impulsar la libido femenina afectada por el trastorno de deseo sexual hipoactivo (TDSH) que consiste en la ausencia reiterada y persistente de fantasías sexuales o interés para realizar algún tipo de actividad sexual.

Pearson explicó que mientras el viagra ayuda en una función biológica, al incrementar el flujo sanguíneo para que los hombres consigan una erección, el flibanserin es una sustancia que cambia la química del cerebro y "en teoría aumenta el deseo sexual”.

La revista estadunidense Scientific American publicó la semana pasada que a diferencia del viagra que se ingiere sólo antes de tener sexo, el flibanserin debe tomarse a diario para alterar dos neurotransmisores en el cerebro e influir en la libido.

El fármaco actúa para incrementar un neurotransmisor llamado dopamina (químico que regula la motivación y la recompensa) al adherirse a los receptores de dopamina. Además, reprime la serotonina (neuroquímico asociado al apetito y a las sensaciones de satisfacción o saciedad) al actuar sobre los receptores de serotonina, según la publicación.

También señaló que a pesar de la información que se tiene de la droga  aún no queda muy claro cómo exactamente el flibanserin puede restaurar el deseo sexual de las mujeres.

En 2010 el comité de asesores externos de la FDA se opuso de forma unánime a la aprobación del flibanserin, ya que consideraron no era tan eficaz y no contaba con altos niveles de seguridad para controlar sus efectos secundarios como: fatiga, baja presión arterial, somnolencia y desmayos, según el diario estadunidense The New York Times.

El flibanserin fue desarrollado en un principio como un antidepresivo por la compañía farmacéutica Boehringer Ingelheim, aunque ahora lo produce Sprout Pharmaceuticals. Durante los estudios del flibanserin como un medicamento para controlar la depresión se observó que aumentaba la libido en animales de laboratorio y seres humanos.

Según la revista Scientific American, muchos otros antidepresivos se recetan fuera de lo indicado para tratar desórdenes en el deseo sexual, pero algunos de estos fármacos pueden producir efectos secundarios no deseables como latidos irregulares o falta de aliento.

Sprout Pharmaceuticals en 2011 retomó los estudios del flibanserin ya como una medicina contra el bajo deseo sexual y nuevamente presentaron su solicitud a la FDA en octubre de 2013, pero fue rechazada.

Datos proporcionados por Sprout Pharmaceuticals a este diario muestran que aproximadamente una de cada tres mujeres en Estados Unidos sufre de bajo deseo sexual, y una de cada 10 mujeres (35 millones en total) está angustiada por ello.

Las mujeres de todas las edades sufren TDSH  y afecta a 8.9 por ciento de las mujeres entre las edades de 18 y 44 años, 12.3 por ciento de las mujeres de 45 a 64 años y 7.4 por ciento de las mujeres de 65 años y más.

Dichos documentos detallan que el TDSH se puede diagnosticar de forma fiable y que un médico puede decidir si la falta de deseo sexual es una cuestión biológica o no, lo que puede ser identificado a través de la historia del paciente o por medio de cuestionarios estandarizados.

Pearson aseguró que esas cifras son controversiales y que es muy difícil diagnosticar el TDSH porque "nosotros no conocemos lo suficiente de la normal sexualidad femenina”, además de que  determinar si alguien padece ese desorden por medio de un cuestionario es como "resolver un test en una revista”.

Cindy Whitehead, directora ejecutiva de Sprout Farmaceuticals, dijo a la cadena británica BBC que considera que no hay razones científicas para rechazar el tratamiento y que esperaba que "algunos de los viejos mitos y tácticas de miedo basadas en opiniones y prejuicios sean sustituidos por ciencia y datos, así como por las voces de aquellas mujeres que viven con trastorno de deseo sexual hipoactivo”.

El pasado cuatro de junio el comité de asesores de la FDA votó para recomendar la aprobación de la droga, pero no descartó los riesgos que implica su consumo. Esa decisión la tomó después de escuchar los testimonios de mujeres sobre cómo el medicamento mejoraba sus vidas.

La junta votó 18–6 a favor de poner el fármaco en el mercado, pero debe contener información detallada sobre sus efectos secundarios y estuvieron de acuerdo en que los beneficios del medicamento no eran grandes, aunque sí significativos para los pacientes.

Datos adicionales

-          El flibanserin ha sido rechazado en dos ocasio­nes por la FDA

-          El comité de asesores de la FDA votó 18-6 a favor de poner el fármaco en el mercado

-          Según la farmacéutica las mujeres de todas las edades sufren TDSH y afecta a 8.9 por ciento de las mujeres entre las edades de 18 y 44 años, 12.3 por ciento de las féminas de 45 a 64 años y 7.4 por ciento de las mujeres de 65 años y más.

-          Existen 26 drogas disponibles para el tratamien­to de las disfunciones sexuales masculinas y ningu­na para tratar las femeninas.

ADVERTISING
.